孟凡強，出生于1962年3月，精神病學／臨床心理學教授、碩士研究生導師。原北京大學第六醫院副院長。2000年以來歷任法瑪西亞公司和 輝 瑞 制藥公司臨床科學首席顧問， 2005 年 擔 任 翰博瑞強公司（www.keycom.net.cn）總裁，美國H&J CRO國際有限責任公司CEO1983年畢業于山東醫學院。先后在約翰霍普金斯大學精神科、倫敦大學精神病學研究所Mosley醫院、比利時魯汶天主教大學醫學院臨床進修和學習。歷任北京醫科大學精神衛生研究所／WHO教學與培訓基地（現北京大學第六醫院）精神病學住院醫生、主治醫生、副教授、教授。
1996年起歷任北京醫科大學精神衛生研究所臨床心理科副主任、主任和北京醫科大學第六醫院副院長、世界衛生組織（WHO）抑郁癥、軀體形式障礙國際研究顧問。參加并組織多項國際多中心研究。對臨床試驗的方法學、試驗設計、CRF表編制、臨床試驗流程、臨床統計學方法及其臨床試驗數據的管理和統計具有獨到的見解。2000年轉入企業工作，歷任美國法瑪西亞制藥公司（PHARMACIA）全球臨床科學部臨床科學首席顧問，輝瑞中國制藥公司（Pfizer）臨床科學首席顧問；翰博瑞強(上海)醫藥科技有限公司總裁，美國H&J CRO國際有限責任公司CEO,參與800余項I-IV期新藥臨床試驗的設計，包括14項在美國本土進行的向美國FDA申報的新化合物臨床試驗設計。
鄭敏于1993年加入強生集團下屬制藥公司-西安楊森制藥有限公司，歷任市場部產品經理，醫學經理；于2003年創建翰博瑞強公司，開始專注于全球創新藥物研發外包服務（Contract Research Organization, CRO）的征程。
1992年畢業于北京工業大學。先后在新加坡國立大學，比利時魯汶天主教大學進修和學習。1993加入西安楊森制藥有限公司市場部擔任市場部專員，負責市場推廣活動，醫學專家的溝通協調，組織了多場大型的國內國外學術研討會，受到醫藥領域專家的好評，很快被提升為產品經理，負責醫藥產品策略的制定及實施；之后又擔任醫學經理，參加并組織多項國際多中心研究，對臨床試驗的方案設計、臨床試驗流程及項目管理具有豐富的經驗。2003年離開楊森公司，組建翰博瑞強公司，擔任主管業務開發的副總裁，參與并指導公司每一項臨床研究項目的招標，項目管理工作共計800多項，見證了國內臨床試驗，從起步到走向國際化標準的艱辛歷程。
DIA中國顧問委員會委員，ISPE中國區指導委員會委員，中國GCP聯盟副理事長，中國“CRC之家”創始人，中國醫學科學院腫瘤醫院GCP中心辦公室主任，1996年開始從事抗腫瘤藥臨床研究(GCP)倫理委員會工作，是我國最早實施GCP的人員之一，了解并掌握抗腫瘤新藥臨床研究的政策和法規，以及國內外新藥臨床研究的各種規范和程序。審核各種臨床研究方案和知情同意書約1000項，參與新藥臨床研究方案設計約100項。
周曉東，十年三級醫院臨床醫生的錘煉，積淀了較為扎實的臨床診治功底。近20年醫藥營銷的經歷，曾服務于江蘇正大天晴、福建廣生堂、江蘇豪森、四川科倫等國內一流制藥企業，先后擔任產品經理、首席醫學經理、市場總監、副總裁等要職，曾參與或領導策劃與管理累計過百億元產品3個，如天晴甘美（異甘草酸鎂注射液）、普來樂（培美曲塞二鈉）、歐蘭寧（奧氮平片），過50億產品數個。多種營銷模式及多細分市場品牌運作的成功歷練，使其成為了較全面的醫藥行業營銷策劃與管理者。與此同時在腫瘤、肝病、精神等領域，無論是終端專家還是渠道銷售兩個層面，有較好個人認可度和一定的影響力。為走進翰博瑞強與思享廣告強強聯合打造的諾為力創-思享公司擔任CEO一職，積攢了業務能力、團隊管理及優質資源的基礎。
總裁助理兼醫院管理公司執行總經理
VP&醫院管理公司執行總經理
SMO事業部總經理
原中國醫科院腫瘤醫院I期病房設計人、護士長
孫燕院士醫科院腫瘤醫院I期臨床試驗團隊核心人員
近30年I期臨床試驗的運營經驗
腫瘤領域專家
原醫科院腫瘤醫院內科主任醫師
首席高級醫學顧問
VP 負責項目運營，EMBA
北京醫科大學本科，北大醫學部EMBA，默沙東、阿斯利康、精鼎等臨床試驗運營工作超過20年