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翰博瑞強為企業進行藥物警戒（PV）委托外包，或建立藥物警戒體系、培訓、藥物警戒標準化系統（同時支持CFDA，FDA，EMA標準）、不良反應（ADR）的醫學判斷支持等的一體化服務。

 翰博瑞強與國家藥監局和CDE部分的數據接品打通，個例安全性報告規范(ICH E2B)標準，一鍵自動上報CFDA和EMA，FDA。同時，支持多語種上報。

我們能為企業在藥物警戒方面提供如下服務：

1. 建立并管理藥物警戒系統

2. 不良事件的采集、評估與報告

3. 信息監測

4. 醫學編碼

5. 藥物的風險-效益評估

6. 臨床安全報告和定期安全更新報告

7. 撰寫案例敘述

8. 風險管理系統

9. 案例處理

10. 藥品投訴管理

11. 醫學監測 & 文獻監測

12. E2B安全數據的轉換